待審評上市的藥品須逐一開展臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查!
發(fā)布日期:2016-01-04 瀏覽次數(shù):21
核心提示: 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)1月4日訊 真實、規(guī)范、完整的臨床試驗,是藥品安全性和有效性的源頭保障。如果臨床試驗數(shù)據(jù)存在問題,不僅給
關鍵詞:
臨床試驗
行業(yè)動態(tài)
更多...
- 百億醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)項目在余 12-07
- 第四屆中國—東盟藥品合作 12-06
- 加拿大阿爾伯塔省廢棄油井 07-28
- 中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策細則落地 07-28
- 醫(yī)生“去編制化”讓深圳醫(yī) 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機構新增項目價 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機構新增項目價 07-28
- 備案制下,如何提高BE試驗 07-28
- 2015國內肝炎用藥市場超40 07-28
- 聯(lián)影再下一城,醫(yī)療設備市 07-28