先為達生物今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療的候選藥物XW003獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床研究。此前，XW003已于2020年獲得用于2型糖尿病和肥胖 / 超重患者體重管理等兩個適應(yīng)癥的兩項臨床試驗批件。
2020年，先為達在海外完成XW003 I 期臨床研究，并獲得了積極的安全性、耐受性、藥代及藥效動力學(xué)數(shù)據(jù)。2021年，先為達將開展多項代謝性疾?。ㄌ悄虿 ⒎逝职Y和NASH等）的II期臨床試驗。
注：原文有刪減
