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國家藥監(jiān)局修訂門冬氨酸鉀鎂注射劑說明書

發(fā)布日期:2023-08-18   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對門冬氨酸鉀鎂注射劑(包括門冬氨酸鉀鎂注射液、注射用門

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對門冬氨酸鉀鎂注射劑(包括門冬氨酸鉀鎂注射液、注射用門冬氨酸鉀鎂、門冬氨酸鉀鎂葡萄糖注射液、門冬氨酸鉀鎂木糖醇注射液)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
 
  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照門冬氨酸鉀鎂注射劑說明書修訂要求(見附件),于2023年11月14日前報國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心或省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進行修訂,說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風(fēng)險分析。
 
  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
 
  特此公告。
 
  附門冬氨酸鉀鎂注射劑說明書修訂要求
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2023年8月15日
 
  門冬氨酸鉀鎂注射劑說明書修訂要求
 
 ?。òǎ洪T冬氨酸鉀鎂注射液、注射用門冬氨酸鉀鎂、門冬氨酸鉀鎂葡萄糖注射液、門冬氨酸鉀鎂木糖醇注射液)
 
  、【不良反應(yīng)】項應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容
 
  上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)本品有以下不良反應(yīng)/事件報告(發(fā)生率未知):
 
  1.胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、胃腸道反應(yīng)、腹痛、腹瀉、腹脹等。
 
  2.局部反應(yīng):靜脈炎、注射部位疼痛等。
 
  3.心血管系統(tǒng):胸悶、心悸、心前區(qū)不適、心律失常、血壓下降等。
 
  4.全身性反應(yīng):畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、多汗、乏力等。
 
  5.皮膚及附件:潮紅、紫紺、皮疹、瘙癢、局部皮膚反應(yīng)等。
 
  6.神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、抽搐、震顫、麻木、煩躁等。
 
  7.免疫系統(tǒng):過敏樣反應(yīng)、過敏反應(yīng),嚴(yán)重者可出現(xiàn)過敏性休克等。
 
  8.呼吸系統(tǒng):呼吸困難、呼吸急促等。
 
  9.其他:高鉀血癥等。
 
  、【禁忌】項應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容
 
  1.對本品及所含成份過敏者禁用。
 
  2.高鎂血癥。
 
  、【注意事項】項應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容
 
  1.使用本品時應(yīng)按照用法用量稀釋,滴注速度應(yīng)緩慢,注意患者用藥后反應(yīng)。
 
  2.使用本品前及用藥過程中注意血鉀濃度,尤其是急慢性腎功能不全患者。
 
 ?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂建議內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進行修訂。)
 
 
 
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