當前位置: 首頁 » 資訊 » 最新報道 » 正文

創(chuàng)新藥“出?!睙岢敝?,誰賺了?

發(fā)布日期:2024-03-26   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:2023年被業(yè)內(nèi)視為國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海元年。這一年,國內(nèi)藥企出海事項不斷增加,甚至刷新首付款紀錄?! 『M馐袌龅拿罎L打,機遇與

2023年被業(yè)內(nèi)視為國產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”元年。這一年,國內(nèi)藥企出海事項不斷增加,甚至刷新首付款紀錄。
 
  海外市場的摸爬滾打,機遇與風險并存。2023年,幾家歡喜幾家愁?從各大企業(yè)陸續(xù)公布的業(yè)績中,可窺一斑。
 
  創(chuàng)新藥“出海”,誰賺了?
 
  2月下旬,百濟神州公布2023年第四季度和全年美股業(yè)績報告,以及2023年度A股業(yè)績快報。美股業(yè)績報告顯示,2023年第四季度總收入為6.344億美元,全年總收入為25億美元,上一年同期分別為3.801億美元和14億美元。
 
  值得注意的是,百濟神州的財報顯示,其研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼(商品名:百悅澤)表現(xiàn)亮眼。包括海外市場在內(nèi),2023年澤布替尼全球銷售額達到13億美元,同比增長129%。
 
  同在2月,君實生物披露2023年度業(yè)績快報。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣15.4億元,同比增長5.96%。去年,君實的PD-1特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益)鼻咽癌適應(yīng)證在美國獲批,業(yè)績快報中用“銷售收入不斷增長”來形容拓益的表現(xiàn)。
 
  信達生物近日也公布業(yè)績稱,2023年銷售額達到人民幣62.06億元,同比增長36.2%。全年取得產(chǎn)品收入57.28億元,同比增長38.4%。其業(yè)績公告還提到,信迪利單抗注射液(商品名:達伯舒)繼續(xù)保持強勁的銷售表現(xiàn)及穩(wěn)固的市場領(lǐng)先地位。
 
  再看去年有原創(chuàng)新藥在美國獲批的和黃醫(yī)藥,2023年全年收入增長97%至8.38億美元,凈收益為1.01億美元。其自主研發(fā)的藥物呋喹替尼(美國商品名:FRUZAQLA)取得首個美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,并在美國取得市場銷售額1510萬美元。
 
  不過,創(chuàng)新藥“出海”也面臨不確定性。億帆醫(yī)藥此前發(fā)布2023年度業(yè)績預(yù)告,預(yù)計2023年虧損3.82億元-6.5億元,而上年同期盈利了1.91億元。
 
  其預(yù)告提到,2023年,公司控股子公司億一生物自主研發(fā)的F-627(艾貝格司亭α注射液)先后在中國、美國成功獲批,但全球市場競爭格局與競爭態(tài)勢發(fā)生重大變化(競品數(shù)量增加及競品價格下降),呈現(xiàn)不利影響,預(yù)計未來可收回金額不及預(yù)期導致減值,最終減值金額將由公司聘請的評估機構(gòu)、會計師事務(wù)所進行評估和審計后確定。
 
  部分企業(yè)虧損收窄,“燒錢”見效?
 
  除了2023年各家藥企的銷售數(shù)據(jù),另一個值得關(guān)注的點是,此前一些持續(xù)“燒錢”投入研發(fā)的企業(yè)虧損有所收窄。
 
  例如,被稱為“研發(fā)投入之王”的百濟神州,2023全年研發(fā)費用升至17.786億美元,占到了經(jīng)營費用中的大頭。雖然百濟神州2023年依然處于虧損狀態(tài),但是全年虧損同比已經(jīng)大幅收窄。外界分析,公司離扭虧為盈僅剩“一步之遙”。
 
 
 截圖自百濟神州業(yè)績報告
 
  百濟神州還強調(diào),2023年第四季度和全年,美國是公司收入最高的市場,該市場的總收入分別為3.132億美元和11億美元,而上年同期分別為1.554億美元和5.026億美元。
 
  信達生物年內(nèi)虧損人民幣10.28億元,相較于2022年的21.79億元減虧52.8%。不過和百濟神州不同,信達生物2023年研發(fā)開支約為22.3億元,較2022年的28.7億元大幅縮減。
 
  君實生物稱,報告期內(nèi)營業(yè)虧損、虧損總額等指標較去年同期減少,主要系公司在營業(yè)收入增加的同時加強各項費用管控,優(yōu)化資源分配,聚焦更有潛力的研發(fā)管線。
 
  2024年關(guān)鍵詞:上新
 
  贏也好,虧也罷,進入2024年,被寫入政府工作報告的創(chuàng)新藥,或迎來新一輪爆發(fā)。
 
  對于企業(yè)來說,持續(xù)拼研發(fā)、促“上新”成為主線任務(wù)。
 
  就在本月中旬,百濟神州發(fā)布公告稱,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安;英文商品名:TEVIMBRA)作為單藥治療既往接受過系統(tǒng)化療(不含PD-1/L1抑制劑)后不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的成人患者。
 
  信達生物在年度業(yè)績公告中則稱,肺癌靶向創(chuàng)新藥物氟澤雷塞(KRAS G12C)及他雷替尼(ROS1),預(yù)計于2024年獲批上市。
 
  多個專業(yè)平臺的數(shù)據(jù)還顯示,2024年開年,中國醫(yī)藥BD(業(yè)務(wù)拓展)交易迎來“開門紅”。
 
  當然,一些跨國醫(yī)藥巨頭也敏銳地嗅到了機遇。
 
  今年2月,阿斯利康正式宣布上海成為其第五大全球戰(zhàn)略中心,并同步發(fā)布“上海生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)2024合作出海計劃”。據(jù)稱,該計劃將助力30家上海優(yōu)秀企業(yè)出海,持續(xù)推進醫(yī)藥創(chuàng)新的跨境合作與交流。
 
  正如阿斯利康全球首席執(zhí)行官蘇博科所說,中國在全球醫(yī)療保健行業(yè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,不僅在創(chuàng)新方面處于領(lǐng)先地位,而且在重要藥物的全球研發(fā)和生產(chǎn)中扮演關(guān)鍵角色。
 
  不過,對于中國醫(yī)藥企業(yè)來說,創(chuàng)新藥“出海”道阻且長。企業(yè)如何克服“水土不服”?如何防范競爭對手的海外阻擊?如何真正實現(xiàn)增收又增利?未來還有漫長的摸索過程。
 
 
 
?