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MBX-2982
MBX-2982 is a selective, orally-available GPR119 agonist for the treatment of type 2 tiabetes.IC50 value:Target: GPR119M
2016-02-01 16:15
[上海]
上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1516.00
/5mg
05mg起訂
SB 271046 (Hydrochloride)
SB271046 Hcl is a potent, selective and orally active 5-HT6 receptor antagonist with pKi of 8.9.IC50 Value: 8.9(pKi)Targ
2016-02-01 16:07
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1070.00
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010mg起訂
Doxazosin (mesylate)
Doxazosin mesylate(UK 33274) is a quinazoline-derivative that selectively antagonizes postsynaptic 1-adrenergic receptor
2016-01-28 15:10
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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2753.00
/500mg
0500mg起訂
TRV 130
TRV 130 is a novel -opioid receptor (MOR) G protein-biased ligand; elicits robust G protein signaling(pEC50=8.1), with p
2016-01-28 15:06
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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3500.00
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05mg起訂
TRV130 (hydrochloride)
TRV 130 Hcl is a novel -opioid receptor (MOR) G protein-biased ligand; elicits robust G protein signaling(pEC50=8.1), wi
2016-01-28 15:03
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3500.00
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Fingolimod (hydrochloride)
Fingolimod Hcl (FTY720) is a S1P antagonist with IC50 of 0.033 nM.IC50 value: 0.033 nMTarget: S1Pin vitro: The inhibitor
2016-01-28 15:01
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714.00
/100mg
0100mg起訂
MRS 2578
MRS2578 is a potent P2Y6 receptor antagonist with IC50 of 37 nM, exhibits insignificant activity at P2Y1, P2Y2, P2Y4,and
2016-01-28 15:00
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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515.00
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TRV130 (Racemate)
TRV130 Racemate is the racemate form of TRV130, which a novel -opioid receptor (MOR) G protein-biased ligand.IC50 value:
2016-01-28 14:58
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3500.00
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Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
Alosetron is a Serotonin 5HT3-receptor antagonist that is used in treatment of irritable bowel syndrome.IC50 Value: N/AT
2016-01-28 14:56
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474.00
/10mg
010mg起訂
TBPB
TBPB is an allosteric M1 mAChR agonist(EC50=289 nM) that regulates amyloid processing and produces antipsychotic-like ac
2016-01-21 17:28
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600.00
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05mg起訂
Prucalopride (succinate)
Prucalopride succinate is a selective, high affinity 5-HT4 receptor agonist with pKi of 8.6/8.1 for 5-HT4a/4b.IC50 value
2016-01-21 16:27
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1050.00
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0100mg起訂
MK-0812
MK-0812 is a potent and selective CCR2 antagonist with low nM affinity for CCR2 on human monocytes.IC50 value:Target: CC
2016-01-21 16:25
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2604.00
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Dexpramipexole
Dexpramipexole(KNS-760704), also known as R-(+)-Pramipexole, is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine a
2016-01-21 16:24
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2900.00
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AL 082D06
AL 082D06(D-06) is the first selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonist with Ki of 210 nM, exhibits
2016-01-21 16:21
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3500.00
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GPR40 Activator 2
GPR40 Activator 2 is a potent GPR40 activator from patents WO 2012147516 A1, WO 2012046869A1 and WO 2011078371 A1.公司介
2016-01-21 16:19
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6-OAU
6-OAU(GTPL5846; 6-n-octylaminouracil) is a surrogate agonist of GPR84; activates human GPR84 in the presence of Gqi5 chi
2016-01-21 16:18
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Ondansetron (Hydrochloride)
Ondansetron is a serotonin 5-HT3 receptor antagonist used mainly as anantiemetic (to treat nausea and vomiting), often f
2016-01-21 16:16
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830.00
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AM251
AM251 is a potent CB1 receptor antagonist (IC50 = 8 nM, Ki = 7.49 nM) that displays 306-fold selectivity over CB2 recept
2016-01-21 16:15
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Tandospirone
Tandospirone(SM-3997) is a potent and selective 5-HT1A receptor partial agonist (Ki = 27 nM) that displays selectivity o
2016-01-21 16:13
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Palosuran
Palosuran (ACT-058362) is a new potent and specific antagonist of the human UT receptor with an IC50 of 3.60.2 nM.公司介
2016-01-21 15:14
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