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UNC1999
UNC1999 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of EZH2 and EZH1 with IC50 of 2 nM and 45 nM, respectiv
2016-01-11 12:57
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SAR407899
SAR407899 is a potent, ATP-competitive ROCK inhibitor woth Ki value of 36 nM/41 nM for human ROCK/Rat ROCK respectively.
2016-01-11 12:55
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GSK2879552
GSK2879552 is an orally available, irreversible, inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1), with potential antin
2016-01-11 12:53
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Sodium Butyrate
Sodium Butyrate(Butanoic acid sodium salt) has been reported to cause hyperacetylation of histones due to its role as a
2016-01-11 12:52
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17-AAG
17-AAG(NSC 330507; CP 127374) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM, having a 100-fold higher binding affinity f
2016-01-11 12:50
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Clofarabine
Clofarabine(Clolar; Clofarex) inhibits the enzymatic activities of ribonucleotide reductase (IC50 = 65 nM) and DNA polym
2016-01-11 12:48
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EPZ-6438
EPZ-6438 is a potent, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of EZH2 enzymatic activity with Ki val
2016-01-11 12:47
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Epothilone B
Epothilone B (EPO906, Patupilone) is a Taxol-like microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 1.8 M.公司介紹:MedChemEx
2016-01-11 12:45
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Lexibulin (dihydrochloride)
Lexibulin 2Hcl (CYT-997 2Hcl) is a potent tubulin polymerisation inhibitor with IC50 of 10-100 nM in cancer cell lines;
2016-01-11 12:43
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HY-15769A
WHI-P180 hydrochloride is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.公司介紹:MedChemE
2016-01-11 12:42
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Lexibulin
Lexibulin(CYT-997) is a potent tubulin polymerisation inhibitor with IC50 of 10-100 nM in cancer cell lines; with potent
2016-01-11 12:40
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XAV-939
XAV939 is a small molecule and selective Wnt pathway -catenin-mediated transcription inhibitor and axin stabilizing agen
2016-01-11 12:39
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WHI-P180
WHI-P180 is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專
2016-01-11 12:37
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Busulfan
Busulfan is a bifunctional alkylating agent.Target: DNA alkylatorBusulfan, a cytotoxic alkylating agent used for treatme
2016-01-11 12:35
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Pioglitazone
Pioglitazone (U 72107) is a selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPAR) stimulator.IC50 Value:Targe
2016-01-11 12:33
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GSK126
GSK126 is a potent, highly selective, S-adenosyl-methionine-competitive, small-molecule inhibitor of EZH2 methyltransfer
2016-01-11 12:32
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CDK4-IN-1
CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cycli
2016-01-11 12:30
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UNC0379 (trifluoroacetate)
UNC0379 trifluoroacetate is a selective, substrate-competitive inhibitor of the lysine methyltransferase SETD8 with IC50
2016-01-11 12:28
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Rosiglitazone (maleate)
Rosiglitazone maleate(BRL-49653C) is a high-affinity selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor
2016-01-11 12:27
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Rosiglitazone (maleate)
Rosiglitazone maleate(BRL-49653C) is a high-affinity selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor
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