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公司基本資料信息
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產品詳細說明
作用機制
本品為谷氨酸衍生物,對麻風病無治療作用,與抗麻風病藥同用以減少麻風反應,治療各型麻風反應,如淋巴結腫大、結節(jié)性紅斑、發(fā)熱、關節(jié)痛及神經痛等療效較好。
沙利度胺的免疫調節(jié)作用很大程度上依實驗條件不同而不同,結果有時相互矛盾。對淋巴細胞的作用包括降低CD4+細胞和刺激CD8+細胞,從而降低CD48比率。
另外,沙利度胺誘導Th1應答向Th2應答轉變。
環(huán)孢素與沙利度胺對T淋巴細胞的兩種亞型Th1和Th2作用,發(fā)現Thd能夠誘發(fā)并增強IL-4和IL-5的合成,抑制植物凝集素刺激的人外周血單核細胞合成干擾素γ(IFN-γ),降低TNF-α、IL-6和IL-10mRNA的水平,而對IL-12和IFN-γmRNA的水平無影響。
化學結構:谷氨酸衍生物,在生理ph條件下有二種旋光異構體——R(右旋)和S(左旋),R構型——有鎮(zhèn)靜作用,S構型——致畸有關。
本品為谷氨酸衍生物,對麻風病無治療作用,與抗麻風病藥同用以減少麻風反應,治療各型麻風反應,如淋巴結腫大、結節(jié)性紅斑、發(fā)熱、關節(jié)痛及神經痛等療效較好。
沙利度胺的免疫調節(jié)作用很大程度上依實驗條件不同而不同,結果有時相互矛盾。對淋巴細胞的作用包括降低CD4+細胞和刺激CD8+細胞,從而降低CD48比率。
另外,沙利度胺誘導Th1應答向Th2應答轉變。
環(huán)孢素與沙利度胺對T淋巴細胞的兩種亞型Th1和Th2作用,發(fā)現Thd能夠誘發(fā)并增強IL-4和IL-5的合成,抑制植物凝集素刺激的人外周血單核細胞合成干擾素γ(IFN-γ),降低TNF-α、IL-6和IL-10mRNA的水平,而對IL-12和IFN-γmRNA的水平無影響。
化學結構:谷氨酸衍生物,在生理ph條件下有二種旋光異構體——R(右旋)和S(左旋),R構型——有鎮(zhèn)靜作用,S構型——致畸有關。
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