醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法

　　第一條  為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價，及時、有效控制醫(yī)療器械上市后風險，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。

　　第二條  在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價及其監(jiān)督管理，適用本辦法。

　　第三條  醫(yī)療器械上市許可持有人（以下簡稱持有人），應(yīng)當具有保證醫(yī)療器械安全有效的質(zhì)量管理能力和相應(yīng)責任能力，建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)（以下簡稱監(jiān)測機構(gòu)）直接報告醫(yī)療器械不良事件。由持有人授權(quán)銷售的經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當向持有人和監(jiān)測機構(gòu)報告醫(yī)療器械不良事件。

　　持有人應(yīng)當對發(fā)現(xiàn)的不良事件進行評價，根據(jù)評價結(jié)果完善產(chǎn)品質(zhì)量，并向監(jiān)測機構(gòu)報告評價結(jié)果和完善質(zhì)量的措施；需要原注冊機關(guān)審批的，應(yīng)當按規(guī)定提交申請。

　　境外持有人指定的代理人應(yīng)當承擔境內(nèi)銷售的進口醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測工作，配合境外持有人履行再評價義務(wù)。

　　第四條  本辦法下列用語的含義：

　?。ㄒ唬┽t(yī)療器械上市許可持有人，是指醫(yī)療器械注冊證書和醫(yī)療器械備案憑證的持有人，即醫(yī)療器械注冊人和備案人。

　　（二）醫(yī)療器械不良事件，是指已上市的醫(yī)療器械，在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

　　（三）嚴重傷害，是指有下列情況之一者：

　　1.危及生命；

　　2.導(dǎo)致機體功能的永久性傷害或者機體結(jié)構(gòu)的永久性損傷；

　　3.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。

　　（四）群體醫(yī)療器械不良事件，是指同一醫(yī)療器械在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)發(fā)生，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅的事件。

　?。ㄎ澹┽t(yī)療器械不良事件監(jiān)測，是指對醫(yī)療器械不良事件的收集、報告、調(diào)查、分析、評價和控制的過程。

　　（六）醫(yī)療器械重點監(jiān)測，是指為研究某一品種或者產(chǎn)品上市后風險情況、特征、嚴重程度、發(fā)生率等，主動開展的階段性監(jiān)測活動。

　　（七）醫(yī)療器械再評價，是指對已注冊或者備案、上市銷售的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行重新評價，并采取相應(yīng)措施的過程。

　　第五條  國家藥品監(jiān)督管理局建立國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)，加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫建設(shè)。

　　國家藥品監(jiān)督管理局指定的監(jiān)測機構(gòu)（以下簡稱國家監(jiān)測機構(gòu)）負責對收集到的醫(yī)療器械不良事件信息進行統(tǒng)一管理，并向相關(guān)監(jiān)測機構(gòu)、持有人、經(jīng)營企業(yè)或者使用單位反饋醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)信息。

　　與產(chǎn)品使用風險相關(guān)的監(jiān)測信息應(yīng)當向衛(wèi)生行政部門通報。

　　第六條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，完善相關(guān)制度，配備相應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和人員，開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。

　　第七條  任何單位和個人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件，有權(quán)向負責藥品監(jiān)督管理的部門（以下簡稱藥品監(jiān)督管理部門）或者監(jiān)測機構(gòu)報告。

　　第八條  國家藥品監(jiān)督管理局負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作，會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重傷害或者死亡以及其他嚴重后果的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和處理，依法采取緊急控制措施。

　　第九條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作，會同同級衛(wèi)生行政部門和相關(guān)部門組織開展本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和處理，依法采取緊急控制措施。

　　設(shè)區(qū)的市級和縣級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作。

　　第十條  上級藥品監(jiān)督管理部門指導(dǎo)和監(jiān)督下級藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。

　　第十一條  國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和地方各級衛(wèi)生行政部門負責醫(yī)療器械使用單位中與醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的監(jiān)督管理工作，督促醫(yī)療器械使用單位開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作并組織檢查，加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的考核，在職責范圍內(nèi)依法對醫(yī)療器械不良事件采取相關(guān)控制措施。

　　上級衛(wèi)生行政部門指導(dǎo)和監(jiān)督下級衛(wèi)生行政部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的監(jiān)督管理工作。

　　第十二條  國家監(jiān)測機構(gòu)負責接收持有人、經(jīng)營企業(yè)及使用單位等報告的醫(yī)療器械不良事件信息，承擔全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的相關(guān)技術(shù)工作；負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)及數(shù)據(jù)庫的建設(shè)、維護和信息管理，組織制定技術(shù)規(guī)范和指導(dǎo)原則，組織開展國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息的調(diào)查、評價和反饋，對市級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準注冊或者備案的醫(yī)療器械不良事件信息進行匯總、分析和指導(dǎo)，開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重傷害或者死亡以及其他嚴重后果的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和評價。

　　第十三條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的監(jiān)測機構(gòu)（以下簡稱省級監(jiān)測機構(gòu)）組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)技術(shù)工作；承擔本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查、評價和反饋，對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件進行調(diào)查和評價。

　　設(shè)區(qū)的市級和縣級監(jiān)測機構(gòu)協(xié)助開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)技術(shù)工作。

　　第十四條  持有人應(yīng)當對其上市的醫(yī)療器械進行持續(xù)研究，評估風險情況，承擔醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的責任，根據(jù)分析評價結(jié)果采取有效控制措施，并履行下列主要義務(wù)：

　?。ㄒ唬┙ㄡt(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系；

　?。ǘ┡鋫渑c其產(chǎn)品相適應(yīng)的機構(gòu)和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作；

　?。ㄈ┲鲃邮占凑毡巨k法規(guī)定的時限要求及時向監(jiān)測機構(gòu)如實報告醫(yī)療器械不良事件；

　?。ㄋ模Πl(fā)生的醫(yī)療器械不良事件及時開展調(diào)查、分析、評價，采取措施控制風險，及時發(fā)布風險信息；

　?。ㄎ澹ι鲜嗅t(yī)療器械安全性進行持續(xù)研究，按要求撰寫定期風險評價報告；

　　（六）主動開展醫(yī)療器械再評價；

　?。ㄆ撸┡浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)組織開展的不良事件調(diào)查。

　　第十五條  境外持有人除應(yīng)當履行本辦法第十四條規(guī)定的義務(wù)外，還應(yīng)當與其指定的代理人之間建立信息傳遞機制，及時互通醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)信息。

　　第十六條  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當履行下列主要義務(wù)：

　?。ㄒ唬┙⒈締挝会t(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度，醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量安全管理重點工作；

　?。ǘ┡鋫渑c其經(jīng)營或者使用規(guī)模相適應(yīng)的機構(gòu)或者人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作；

　?。ㄈ┦占t(yī)療器械不良事件，及時向持有人報告，并按照要求向監(jiān)測機構(gòu)報告；

　?。ㄋ模┡浜铣钟腥藢︶t(yī)療器械不良事件的調(diào)查、評價和醫(yī)療器械再評價工作；

　?。ㄎ澹┡浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)組織開展的不良事件調(diào)查。

　　第一節(jié)  基本要求

　　第十七條  報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。

　　報告內(nèi)容應(yīng)當真實、完整、準確。

　　第十八條  導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的可疑醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當報告；創(chuàng)新醫(yī)療器械在首個注冊周期內(nèi)，應(yīng)當報告該產(chǎn)品的所有醫(yī)療器械不良事件。

　　第十九條  持有人、經(jīng)營企業(yè)和二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶，主動維護其用戶信息，報告醫(yī)療器械不良事件。持有人應(yīng)當持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息；產(chǎn)品注冊信息發(fā)生變化的，應(yīng)當在系統(tǒng)中立即更新。

　　鼓勵其他使用單位注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶，報告不良事件相關(guān)信息。

　　第二十條  持有人應(yīng)當公布電話、通訊地址、郵箱、傳真等聯(lián)系方式，指定聯(lián)系人，主動收集來自醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位、使用者等的不良事件信息；對發(fā)現(xiàn)或者獲知的可疑醫(yī)療器械不良事件，持有人應(yīng)當直接通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)進行醫(yī)療器械不良事件報告與評價，并上報群體醫(yī)療器械不良事件調(diào)查報告以及定期風險評價報告等。

　　醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當及時告知持有人，并通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的，應(yīng)當通過紙質(zhì)報表向所在地縣級以上監(jiān)測機構(gòu)報告，由監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告。

　　各級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當公布電話、通訊地址等聯(lián)系方式。

　　第二十一條  持有人應(yīng)當對收集和獲知的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息進行分析、評價，主動開展醫(yī)療器械安全性研究。對附條件批準的醫(yī)療器械，持有人還應(yīng)當按照風險管控計劃開展相關(guān)工作。

　　第二十二條  持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，保存期限不得少于5年。植入性醫(yī)療器械的監(jiān)測記錄應(yīng)當永久保存，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照病例相關(guān)規(guī)定保存。

　　第二十三條  省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件報告進行綜合分析，對發(fā)現(xiàn)的風險提出監(jiān)管措施建議，于每季度結(jié)束后30日內(nèi)報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家監(jiān)測機構(gòu)。

　　國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件報告和各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的季度報告進行綜合分析，必要時向國家藥品監(jiān)督管理局提出監(jiān)管措施建議。

　　第二十四條  省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當按年度對本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測情況進行匯總分析，形成年度匯總報告，于每年3月15日前報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家監(jiān)測機構(gòu)。

　　國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對全國醫(yī)療器械不良事件年度監(jiān)測情況進行匯總分析，形成年度報告，于每年3月底前報國家藥品監(jiān)督管理局。

　　省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將年度報告情況通報同級衛(wèi)生行政部門。

　　第二節(jié)  個例醫(yī)療器械不良事件

　　第二十五條  持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當立即調(diào)查原因，導(dǎo)致死亡的應(yīng)當在7日內(nèi)報告；導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的應(yīng)當在20日內(nèi)報告。

　　醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當及時告知持有人。其中，導(dǎo)致死亡的還應(yīng)當在7日內(nèi)，導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的在20日內(nèi)，通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告。

　　第二十六條  除持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位以外的其他單位和個人發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件的，可以向監(jiān)測機構(gòu)報告，也可以向持有人、經(jīng)營企業(yè)或者經(jīng)治的醫(yī)療機構(gòu)報告，必要時提供相關(guān)的病歷資料。

　　第二十七條  進口醫(yī)療器械的境外持有人和在境外銷售國產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人，應(yīng)當主動收集其產(chǎn)品在境外發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件。其中，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的，境外持有人指定的代理人和國產(chǎn)醫(yī)療器械持有人應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起30日內(nèi)報告。

　　第二十八條  設(shè)區(qū)的市級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當自收到醫(yī)療器械不良事件報告之日起10日內(nèi)，對報告的真實性、完整性和準確性進行審核，并實時反饋相關(guān)持有人。

　　第二十九條  持有人在報告醫(yī)療器械不良事件后或者通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)獲知相關(guān)醫(yī)療器械不良事件后，應(yīng)當按要求開展后續(xù)調(diào)查、分析和評價，導(dǎo)致死亡的事件應(yīng)當在30日內(nèi)，導(dǎo)致嚴重傷害、可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的事件應(yīng)當在45日內(nèi)向持有人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)報告評價結(jié)果。對于事件情況和評價結(jié)果有新的發(fā)現(xiàn)或者認知的，應(yīng)當補充報告。

　　第三十條  持有人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當在收到持有人評價結(jié)果10日內(nèi)完成對評價結(jié)果的審核，必要時可以委托或者會同不良事件發(fā)生地省級監(jiān)測機構(gòu)對導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡的不良事件開展現(xiàn)場調(diào)查。其中，對于國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊的醫(yī)療器械，國家監(jiān)測機構(gòu)還應(yīng)當對省級監(jiān)測機構(gòu)作出的評價審核結(jié)果進行復(fù)核，必要時可以組織對導(dǎo)致死亡的不良事件開展調(diào)查。

　　審核和復(fù)核結(jié)果應(yīng)當反饋持有人。對持有人的評價結(jié)果存在異議的，可以要求持有人重新開展評價。

　　第三節(jié)  群體醫(yī)療器械不良事件

　　第三十一條  持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知群體醫(yī)療器械不良事件后，應(yīng)當在12小時內(nèi)通過電話或者傳真等方式報告不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門，必要時可以越級報告，同時通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告群體醫(yī)療器械不良事件基本信息，對每一事件還應(yīng)當在24小時內(nèi)按個例事件報告。

　　不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時向持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門通報相關(guān)信息。

　　第三十二條  持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知其產(chǎn)品的群體醫(yī)療器械不良事件后，應(yīng)當立即暫停生產(chǎn)、銷售，通知使用單位停止使用相關(guān)醫(yī)療器械，同時開展調(diào)查及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查，并于7日內(nèi)向所在地及不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)報告。

　　調(diào)查應(yīng)當包括產(chǎn)品質(zhì)量狀況、傷害與產(chǎn)品的關(guān)聯(lián)性、使用環(huán)節(jié)操作和流通過程的合規(guī)性等。自查應(yīng)當包括采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

　　持有人應(yīng)當分析事件發(fā)生的原因，及時發(fā)布風險信息，將自查情況和所采取的控制措施報所在地及不良事件發(fā)生地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門，必要時應(yīng)當召回相關(guān)醫(yī)療器械。

　　第三十三條  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知群體醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當在12小時內(nèi)告知持有人，同時迅速開展自查，并配合持有人開展調(diào)查。自查應(yīng)當包括產(chǎn)品貯存、流通過程追溯，同型號同批次產(chǎn)品追蹤等；使用單位自查還應(yīng)當包括使用過程是否符合操作規(guī)范和產(chǎn)品說明書要求等。必要時，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當暫停醫(yī)療器械的銷售、使用，并協(xié)助相關(guān)單位采取相關(guān)控制措施。

　　第三十四條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在獲知本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件后，應(yīng)當會同同級衛(wèi)生行政部門及時開展現(xiàn)場調(diào)查，相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當配合。調(diào)查、評價和處理結(jié)果應(yīng)當及時報國家藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門，抄送持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十五條  對全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重傷害或者死亡以及其他嚴重后果的群體醫(yī)療器械不良事件，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織調(diào)查和處理。國家監(jiān)測機構(gòu)負責現(xiàn)場調(diào)查，相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當配合。

　　調(diào)查內(nèi)容應(yīng)當包括醫(yī)療器械不良事件發(fā)生情況、醫(yī)療器械使用情況、患者診治情況、既往類似不良事件、產(chǎn)品生產(chǎn)過程、產(chǎn)品貯存流通情況以及同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

　　第三十六條  國家監(jiān)測機構(gòu)和相關(guān)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在調(diào)查結(jié)束后5日內(nèi)，根據(jù)調(diào)查情況對產(chǎn)品風險進行技術(shù)評價并提出控制措施建議，形成調(diào)查報告報國家藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門。

　　第三十七條  持有人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以對群體不良事件涉及的持有人開展現(xiàn)場檢查。必要時，國家藥品監(jiān)督管理局可以對群體不良事件涉及的境外持有人開展現(xiàn)場檢查。

　　現(xiàn)場檢查應(yīng)當包括生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況、產(chǎn)品質(zhì)量狀況、生產(chǎn)過程、同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

　　第四節(jié)  定期風險評價報告

　　第三十八條  持有人應(yīng)當對上市醫(yī)療器械安全性進行持續(xù)研究，對產(chǎn)品的不良事件報告、監(jiān)測資料和國內(nèi)外風險信息進行匯總、分析，評價該產(chǎn)品的風險與受益，記錄采取的風險控制措施，撰寫上市后定期風險評價報告。