邱小波教授是“蛋白質(zhì)修飾和降解”領(lǐng)域的杰出學(xué)者，曾先后獲得國家杰出青年基金、國家人事部高層次留學(xué)人才基金，并入圍“百千萬人才工程”國家級人選。在接受生物探索采訪時，他強調(diào)道：“蛋白質(zhì)是生命活動的主要執(zhí)行者，其修飾和降解關(guān)聯(lián)所有的生命活動，是生命醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的一個永恒主題。”
邱小波教授
1、改變方向：從藥學(xué)轉(zhuǎn)向細(xì)胞生物學(xué)
1996年，剛從美國南加州大學(xué)藥學(xué)院獲得博士學(xué)位的邱小波并沒有按照常理地走“藥物研發(fā)”這一條路。“當(dāng)時的想法很簡單，就是覺得開發(fā)藥物需要了解疾病的發(fā)生機制。所以我申請加入哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院，開始了細(xì)胞生物學(xué)的研究之路。” 邱小波教授回憶道。
博士后階段，他所在的團隊主攻“泛素-蛋白酶體”（一種細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的主要通路）研究方向。其中，泛素化是蛋白質(zhì)的一種修飾方式，也是表觀遺傳學(xué)領(lǐng)域的熱門，而蛋白酶體的主要功能則是清理被標(biāo)記的蛋白質(zhì)，已成為疾病治療領(lǐng)域備受關(guān)注的藥物靶點。
近20年的研究生涯里，邱小波教授完成了多項原創(chuàng)性突破——發(fā)現(xiàn)新的泛素連接酶Nrdp1，并證實由Nrdp1 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡抑制蛋白BRUCE 的降解是引發(fā)細(xì)胞凋亡的新途徑；找到在哺乳動物蛋白酶體中作為泛素底物受體的亞基hRpn13；發(fā)現(xiàn)生精蛋白酶體，并解析核心組蛋白的降解機制。問及秘訣，他笑著說：“這個領(lǐng)域很寬，充滿著未知和驚喜。”
2、獨辟蹊徑：挖掘蛋白修飾、降解的秘密
2013年，已在北京師范大學(xué)任職4年多的邱小波教授帶領(lǐng)團隊揭示了組蛋白降解的機制，而這一發(fā)現(xiàn)也顛覆了科學(xué)界關(guān)于“體細(xì)胞組蛋白不降解”的觀點。他們證實，在體細(xì)胞DNA損傷修復(fù)及精子發(fā)生過程中，乙?；閷?dǎo)核心組蛋白由特異的蛋白酶體降解。這一開創(chuàng)性研究發(fā)表于權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Cell》，有望為“乙酰化介導(dǎo)蛋白質(zhì)降解”開辟新的研究方向。
隨后，基于泛素化研究的多年累積，他的團隊參與發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌入侵的機制，證實該細(xì)菌會利用宿主泛素激活其抑制宿主固有免疫反應(yīng)。這一結(jié)果為肺結(jié)核治療提供了新線索。
邱小波教授表示，團隊下一步將繼續(xù)圍繞泛素-蛋白酶體等方向展開研究。基于泛素-蛋白酶體通路在疾病發(fā)生發(fā)展中的關(guān)鍵作用，他希望能夠延續(xù)博士階段的“初衷”，繼續(xù)針對基礎(chǔ)研究中發(fā)現(xiàn)的靶點進行藥物研發(fā)。
3、關(guān)于科研：課題選擇和專注同等重要
2008年，邱小波教授加入北京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，組建研究團隊的同時還承擔(dān)著教學(xué)任務(wù)，包括本科生的《分子生物學(xué)》雙語課程以及多門研究生課程。對于自己的職業(yè)生涯，他如此評價，“大學(xué)的主要任務(wù)是‘教書育人’，同時能夠進行自己感興趣的科研，這讓我很知足和享受。”
邱小波教授也坦言，科研并不是簡單的職業(yè)選擇。對于青年學(xué)者，當(dāng)然需要考慮“生存大計”，但最重要的是找準(zhǔn)研究方向并心無旁騖地堅持自己的選擇。
對于會議對學(xué)術(shù)的推動作用，邱小波教授給予充分肯定：“當(dāng)下，國家注重科學(xué)創(chuàng)新。借助于冷泉港會議這樣的大型學(xué)術(shù)平臺，國內(nèi)學(xué)者能夠跟國外大咖平等交流、互相學(xué)習(xí)。所以，我們處在一個很棒的時代。”
110102000668（1）號