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和鉑醫(yī)藥展示新研發(fā)的BCMA x CD3雙特異性抗體

發(fā)布日期:2020-08-24   來源:美通社   瀏覽次數(shù):0
核心提示:導(dǎo)讀:HBM7020在臨床前研究中顯示出高效腫瘤殺傷作用,同時能有效抑制細(xì)胞因子釋放。馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020
 導(dǎo)讀:HBM7020在臨床前研究中顯示出高效腫瘤殺傷作用,同時能有效抑制細(xì)胞因子釋放。

馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月21日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥在Cell Engager 高峰論壇上,展示其新研發(fā)的雙特異性抗體 – BCMA x CD3(HBM7020)。HBM7020采用和鉑醫(yī)藥自有的HBICETM(基于HCAb的雙特異性細(xì)胞銜接器)平臺研發(fā),具有高效的腫瘤殺傷作用并且能減少細(xì)胞因子的釋放,能降低臨床上細(xì)胞因子風(fēng)暴副作用的風(fēng)險,可轉(zhuǎn)化為更加有效以及安全的療法。相關(guān)詳情數(shù)據(jù)已在美國東部時間2020年8月19日14:50 Cell Engager 高峰論壇上以海報形式展示,今年Cell Engager 高峰論壇于2020年8月18日至8月20日在線上舉行。

 

B細(xì)胞成熟抗原 (BCMA)是一種高度分化的漿細(xì)胞選擇性蛋白,在多發(fā)性骨髓瘤 (MM)患者的惡性漿細(xì)胞中高度表達(dá),是T細(xì)胞靶向治療的理想靶標(biāo)。目前,接受BCMA靶向療法的患者仍受到無反應(yīng)、復(fù)發(fā)快、及由細(xì)胞因子釋放綜合征引起的毒性高以及半衰期短等限制。和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的BCMAxCD3可克服若干局限性,有望為多發(fā)性骨髓瘤患者提供新一代療法。

 

HBM7020是利用和鉑醫(yī)藥的HBICETM平臺自主研發(fā)的新型BCMA x CD3雙特異性抗體。其“2 + 1”的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)包含了一個優(yōu)化激活T細(xì)胞活性的抗CD3結(jié)合域,和兩個抗BCMA結(jié)合域,因此具有高效率和高選擇性的殺傷BCMA陽性MM細(xì)胞的作用, 同時能控制細(xì)胞因子的釋放。與其同類BCMAx CD3雙特異性抗體相比,HBM7020可有效殺死BCMA陽性的腫瘤細(xì)胞,同時降低CRS(細(xì)胞因子釋放綜合征)的風(fēng)險。HBM7020代表著針對MM患者和其他BCMA陽性腫瘤的潛在更優(yōu)治療方案。

 
 
 
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