這項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)多國(guó)、多中心、隨機(jī)、雙盲試驗(yàn)，受試者包括患有HER2陽(yáng)性早期乳腺癌的女性。該試驗(yàn)的目的是證明EG12014與Herceptin®具有同等的療效，并比較這兩種曲妥珠單抗產(chǎn)品的安全性、免疫原性和藥代動(dòng)力學(xué)(PK)?？偣?07名受試者按1:1的比例隨機(jī)分配到兩個(gè)平行治療組中，每3周接受一次基于蒽環(huán)類藥物的化療，共持續(xù)12周（周期1-4）?；熀螅颊呙?周接受一次EG12014或Herceptin®聯(lián)合紫杉醇的治療，共持續(xù)12周（周期5-8）。在新輔助治療（術(shù)前治療）結(jié)束3到6周后，所有患者都按計(jì)劃進(jìn)行了腫瘤切除手術(shù)（乳腺和腋下淋巴結(jié)）。術(shù)后2至6周，符合條件的患者在輔助試驗(yàn)中繼續(xù)接受曲妥珠單抗治療，總共完成12個(gè)月的曲妥珠單抗整體治療（輔助周期1-13），之后是20周的長(zhǎng)期安全性隨訪（最后一次曲妥珠單抗治療完成后）。
在腫瘤切除手術(shù)期間，由獨(dú)立的中心實(shí)驗(yàn)室收集樣本并對(duì)pCR進(jìn)行評(píng)估。主要終點(diǎn)pCR的定義為乳腺和腋下淋巴結(jié)中不存在浸潤(rùn)性癌成分，不考慮原位導(dǎo)管癌（ypT0/is ypN0）。在術(shù)前治療階段，對(duì)兩個(gè)治療組（EG12014與Herceptin®）的pCR療效一致性指標(biāo)的評(píng)估基于預(yù)先設(shè)定的風(fēng)險(xiǎn)比（0.741-1.349）和概率差異（-0.13-0.13）。頂線結(jié)果表明，從兩種數(shù)據(jù)集（符合方案集和全分析集）的臨床反應(yīng)分析結(jié)果來(lái)看，EG12014達(dá)到了與Herceptin®一致的水平。此外，在術(shù)前治療階段，兩個(gè)治療組表現(xiàn)出的安全性也等同。
據(jù)羅氏公司(Roche)的年報(bào)顯示，Herceptin®的全球銷(xiāo)售額在2020年達(dá)到37.3億瑞士法郎，其中美國(guó)和歐洲市場(chǎng)分別占13.6億和6.7億。由于生物類似藥競(jìng)爭(zhēng)的加劇，Herceptin®的銷(xiāo)售額比2019年下滑了34%。該藥于2019年下半年在美國(guó)上市，2018年中進(jìn)入日本和歐洲市場(chǎng)。根據(jù)與臺(tái)康生技在2019年4月簽訂的許可協(xié)議，全球領(lǐng)先的仿制藥和生物類似藥公司山德士將在經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后，向除臺(tái)灣和中國(guó)大陸以外的全球所有市場(chǎng)出售EG12014。許可協(xié)議包括簽約費(fèi)和里程碑付款，以及產(chǎn)品在授權(quán)市場(chǎng)上市后按銷(xiāo)售額取得的利潤(rùn)分成。來(lái)自里程碑付款的收入將按照標(biāo)準(zhǔn)會(huì)計(jì)程序分階段確認(rèn)，可促進(jìn)該公司當(dāng)前的業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)和進(jìn)一步發(fā)展。2019年，臺(tái)灣衛(wèi)生福利部中央健康保險(xiǎn)署(NHI)在Herceptin®上的花費(fèi)達(dá)到約16.57億新臺(tái)幣。
全球目前對(duì)復(fù)雜生物藥的需求已經(jīng)增加，未來(lái)還會(huì)繼續(xù)上升。隨著主要生物藥的專利即將到期，業(yè)界開(kāi)始大力推進(jìn)生物類似藥的開(kāi)發(fā)。在醫(yī)療資源有限的國(guó)家里，人們想獲得性價(jià)比更高的藥物，這一點(diǎn)也推動(dòng)了復(fù)雜生物藥需求的增長(zhǎng)。臺(tái)康生技是目前在臺(tái)灣第一家也是唯一一家將研發(fā)中生物相似藥成功授權(quán)給國(guó)際大藥廠的生技公司。在臺(tái)灣生物制藥領(lǐng)域，臺(tái)康生技還是少數(shù)幾家獨(dú)立開(kāi)發(fā)生物類似藥并經(jīng)過(guò)三期臨床試驗(yàn)，成功證明其與原研藥具有同等藥效的公司之一。在取得了如此重要的成果后，臺(tái)康生技更值得投資者的關(guān)注和期望。
