阿斯利康COVID-19疫苗有望獲英國(guó)臨時(shí)批準(zhǔn)

隨著人們對(duì)阿斯利康COVID-19疫苗試驗(yàn)90%有效性數(shù)據(jù)真實(shí)性的擔(dān)憂不斷增加，這家制藥業(yè)巨頭表示將啟動(dòng)新劑量的疫苗試驗(yàn)，幫助消除外界的疑慮。

與輝瑞和Moderna一樣，本周早些時(shí)候，阿斯利康宣布該公司COVID-19疫苗試驗(yàn)的積極結(jié)果，有效性高達(dá)90%，且患者接種后未出現(xiàn)任何嚴(yán)重副作用。然而隨著試驗(yàn)細(xì)節(jié)的曝光，阿斯利康的疫苗有效性遭受到了很大的挑戰(zhàn)，事實(shí)證明試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在相當(dāng)大的水分，90%的試驗(yàn)結(jié)論是由于試驗(yàn)中出現(xiàn)的烏龍事件。

該公司在對(duì)2700名的受試者進(jìn)行二聯(lián)疫苗注射時(shí)，由于操作失誤，第一輪試驗(yàn)中患者只注射了一半劑量，只有在第二輪才使用完整劑量，因此高達(dá)90%的有效性是來(lái)自“半劑+一劑”的注射方法，而其他8895名受試者接種的完整兩劑疫苗的有效性僅為62%。

阿斯利康COVID-19候選疫苗AZD1222接受了美國(guó)聯(lián)邦政府Operation Warp Speed計(jì)劃10億美元的支持。今年7月，AZD1222公布了I期陽(yáng)性數(shù)據(jù)，接種該疫苗的患者體內(nèi)不但產(chǎn)生了中和抗體，而且還產(chǎn)生了對(duì)抗COVID-19病毒的免疫T細(xì)胞。

按目前的試驗(yàn)結(jié)果分析來(lái)看，阿斯利康COVID-19疫苗的平均效力僅維持在了70%左右，遠(yuǎn)低于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的90%左右的有效性水平。阿斯利康日前表示，將對(duì)試驗(yàn)中取得較高有效性的“低劑量注射法”展開(kāi)新一輪的全球臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證“半劑+一劑”治療方案的有效性。

不過(guò)，英國(guó)政府似乎認(rèn)為目前的試驗(yàn)結(jié)果就已經(jīng)滿足了獲批的條件。日前，英國(guó)政府已要求國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)在收到安全性、質(zhì)量和功效數(shù)據(jù)后，立即考慮暫時(shí)批準(zhǔn)阿斯利康的COVID-19疫苗，以供臨時(shí)使用。目前，英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）官員已經(jīng)開(kāi)始根據(jù)滾動(dòng)審查計(jì)劃評(píng)估有關(guān)病毒載體疫苗AZD1222的數(shù)據(jù)。

在降低COVID-19病例而又不損害經(jīng)濟(jì)的壓力下，英國(guó)政府已正式要求MHRA評(píng)估AZD1222是否適合臨時(shí)供應(yīng)。一旦獲得批準(zhǔn)，英國(guó)便可以開(kāi)始為高危人群接種疫苗，預(yù)計(jì)到今年年底將接種400萬(wàn)劑，目前計(jì)劃優(yōu)先考慮養(yǎng)老院中的老年人和工作人員。

然而美國(guó)市場(chǎng)方面的進(jìn)展并不如英國(guó)來(lái)得順利。阿斯利康首席執(zhí)行官Pascal Soriot在接受彭博社采訪時(shí)表示，這項(xiàng)額外的研究可能會(huì)在全球范圍內(nèi)進(jìn)行，但指出這項(xiàng)研究可能會(huì)更快推進(jìn)，因?yàn)槲覀円呀?jīng)知道這種低劑量療法的有效性很高，因此我們只需招募較少的患者。”由于有效性數(shù)據(jù)與其他競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品存在差異，因此該公司的疫苗在美國(guó)獲得授權(quán)的時(shí)間可能會(huì)延遲。

Soriot表示，“問(wèn)題是獲得美國(guó)批準(zhǔn)到底是需要美國(guó)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，還是可以國(guó)際試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，目前還不清楚，目前來(lái)看獲得監(jiān)管申請(qǐng)很可能需要美國(guó)本土試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。”相比之下Moderna、輝瑞和BioNTech開(kāi)發(fā)的mRNA疫苗均聲稱可以達(dá)到95％的功效。競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手方面，輝瑞和BioNTech正在等待監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)其數(shù)據(jù)進(jìn)行咨詢審查，預(yù)計(jì)將于下周進(jìn)行，緊急使用授權(quán)可能會(huì)在不久之后提交。

參考來(lái)源：

1.AstraZeneca nears temporary OK for COVID-19 vaccine, plots extra trial

2.AstraZeneca Looks to Clear Confusion Over Vaccine Results with Additional Studies

https://www.fiercebiotech.com/biotech/astrazeneca-nears-temporary-ok-for-covid-19-vaccine-plots-extra-trial